MedBed AURORA-M13: As camas médicas realmente curam? (Vídeo)

 



MedBed AURORA-M13: As camas médicas realmente curam? (Vídeo)



  


A propaganda da nova MedBed AURORA-M13 parece boa demais para ser verdade. Ela cura quase tudo, mas a FDA agora quer confiscar os aparelhos por falta de evidências…



A AURORA-M13 foi projetada especificamente para isso.

"A vida deixa marcas invisíveis – traumas, choques, medos, ocultos no sistema nervoso. Essas marcas não desaparecem. Elas afetam suas reações, seu humor, seu sono. Você segue em frente... mas o corpo não esquece." 

Ela busca no espectro da memória onde as cicatrizes emocionais estão escondidas – e dissolve a marca na sua origem. O espectro da luz libera traumas armazenados. O sistema nervoso retorna à sua clareza original. A mente finalmente respira novamente. Eu não consigo lidar com isso.

Não reprimo isso. Deixar ir. Novo começo. Recuperar a liberdade interior. AURORA-M13 traz a mente de volta a quem você era antes do dano.

Assim é a propaganda da  MedBed AURORA-M13  , alegando que ela cura todas as dores, proporciona um sono melhor, aumenta a vitalidade, melhora a circulação sanguínea, estimula a geração de células-tronco, reduz a inflamação, fortalece o sistema imunológico, promove clareza mental, cura câncer terminal, paralisia pós-AVC, doença de Lyme, Alzheimer/demência, epilepsia, dor crônica, artrite, DPOC e muito mais. Você agenda uma sessão em um dos muitos centros e simplesmente deita nela por uma hora.


A FDA responde com ameaças e confisco.

A FDA tomou conhecimento disso, elaborou e enviou uma carta de advertência oficial em 10 de agosto de 2023 para a empresa  Tesla BioHealing, Inc.  (CEO:  James Zhou Liu ).

A mensagem central da carta era que, após uma inspeção na empresa em março de 2023, a FDA "determinou" que os  produtos Tesla MedBed Generator  e  Tesla BioHealer estavam sendo apresentados como dispositivos médicos porque eram anunciados com promessas de cura para doenças. ( Med-Beds: Durma bem ou morra esperando!?)

No entanto, esses dispositivos estão sendo comercializados como dispositivos médicos sem a aprovação necessária, ou seja, sem autorização 510(k) ou PMA, o que os induz ao erro, os rotula incorretamente e constitui violações da  Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos  .

A FDA também criticou as alegações infundadas sobre saúde feitas pela " Life Force Energy " (também chamada de energia biofotônica). Exemplos retirados do site, folhetos e rótulos:

O tratamento de doenças graves como câncer terminal, paralisia pós-AVC, doença de Lyme, Alzheimer/demência, epilepsia, dor crônica, artrite, DPOC, etc., bem como benefícios como redução da dor, melhora do sono, aumento da vitalidade, melhora da circulação sanguínea, geração de células-tronco, redução da inflamação, fortalecimento do sistema imunológico e clareza mental não foram comprovados.

A empresa tinha 15 dias úteis para apresentar medidas corretivas, caso contrário, estaria sujeita a sanções como confisco do produto, proibição de vendas ou multas. Essas camas hospitalares ainda estão sendo comercializadas.



A FDA se refere à MedBeds.

Esta carta explicava que empresas como  a Tesla BioHealing , que vendem dispositivos  caros semelhantes ao " MedBed " com promessas pseudocientíficas, estão sendo advertidas pela FDA. Tais produtos são registrados apenas como  dispositivos simples de venda livre  (semelhantes a lâmpadas infravermelhas) e não são aprovados para as curas milagrosas anunciadas.

Não há evidências de eficácia, e tais alegações são, portanto, altamente enganosas para a FDA.



Mas a FDA aprovou sem problemas.

1. Vacinas e doses de reforço contra a COVID-19 (2020–2025)

Aprovações: Autorização de Uso Emergencial (EUA) a partir de dezembro de 2020 para Pfizer/BioNTech e Moderna,  aprovação definitiva  em 2021 (Comissão para Pfizer). Atualizações e reforços até 2025, por exemplo, também adaptados de forma flexível às variantes.

Críticas: Intensas e persistentes, focando em questões como "aprovação muito rápida", efeitos colaterais (miocardite, inúmeras mortes em crianças e adultos), "vacinação forçada" e "riscos a longo prazo". Em 2025, os debates se intensificaram devido a memorandos internos da FDA e mudanças nas políticas, bem como a inúmeros estudos independentes que pediam restrições e revisões.

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Muitas fontes, como Substack, X/Twitter, veículos de notícias alternativos e outros, falam claramente de milhões de "mortes por vacinas" e de seu "acobertamento". Há até dezenas de vídeos circulando online mostrando vários atletas e apresentadores de notícias desmaiando repentinamente diante das câmeras.

2. Carne cultivada/produzida em laboratório

Aprovações: Cartas de "Aprovação Total" para UPSIDE Foods e GOOD Meat (células de frango) 2022/2023, inspeção do USDA para venda e totalmente aprovadas.

Críticas: Essa crítica vem principalmente de círculos conservadores e agrícolas – o produto é rotulado como "não natural", chamado de "comida Frankenstein" e descrito como uma "conspiração de Bill Gates". Estados como Flórida e Alabama proibiram parcialmente a carne cultivada em laboratório já em 2024/2025.

Os debates online giram em torno da segurança e da ética, com menções a uma planejada "agenda de controle" e alegações de que a substância também é cancerígena. No entanto, o FDA não vê problemas e a aprovou.

3. Vacina Novavax contra a COVID-19 (aprovação total em 2025)

Essa vacina também causou muitos efeitos colaterais que colocaram a vida em risco, e esses efeitos continuam persistindo.

Críticas à "produção de células de insetos" devido à insuficiência de dados e à falsificação de documentos e aprovações.

4. A brecha GRAS para aditivos alimentares

Desde 2000, milhares de aditivos foram aprovados sem uma análise completa da FDA, simplesmente por meio de autodeclaração pelas próprias empresas.

Naturalmente, também há enormes críticas ao uso de "produtos químicos não regulamentados" nos alimentos e aos muitos aditivos nocivos presentes neles, alguns dos quais nem precisam mais ser declarados. Para o FDA, isso não é problema; eles são aprovados!

5. Terapias genéticas, por exemplo, aprovações aceleradas

Algumas aprovações, como para doenças raras, são criticadas devido aos desfechos substitutos e aos riscos, mas sua repercussão foi menos viral do que a da COVID.

Em resumo, a eficácia da  MedBed AURORA-M13  ainda é incerta e não foi comprovado se ela realmente cura o que promete.

A FDA ainda tem fortes dúvidas sobre isso. Portanto, recomenda-se cautela antes de   comprar uma cama MedBed AURORA-M13 .

Mas se não for muito caro, você sempre pode experimentar por uma hora e tirar suas próprias conclusões. Essa liberdade de testar por si mesmo deveria estar sempre disponível para todos os adultos.

E se esses leitos hospitalares não são bons, por que um ataque tão severo contra eles?

Existem milhares de remédios, dispositivos e substâncias no mundo que prometem cura, mas são sempre ignorados, fiéis ao lema:

Bem, o cliente descobrirá por si mesmo que não presta.


Fontes: PublicDomain/ matrixblogger.de  em 26 de fevereiro de 2026